阳朔万核医学检测中心 | 返回基因谷 桂林站
平台认证机构 | 防骗中心
阳朔万核医学检测中心
企业认证 银牌 保证金2025年6月入驻
400-8381-255
基因谷> 桂林基因检测>
肿瘤基因检测脑肿瘤

桂林双样本-脑胶质瘤组织200基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

7500元

适用人群

双样本脑胶质瘤200基因检测采用高通量测序(NGS),覆盖200个基因及MGMT甲基化、7+/10-、1p/19q、TERT、IDH等分子标记,实现WHO 2021分子分型与靶向/化疗用药指导,售价7500元。

适用人群

  • 新诊断脑胶质瘤患者,需按WHO 2021标准进行完整分子分型以指导预后评估。
  • 高级别胶质瘤(WHO 3-4级)患者,需明确MGMT启动子甲基化状态以判断替莫唑胺获益。
  • 复发或进展期胶质瘤患者,需寻找靶向治疗或临床试验入组机会。
  • IDH野生型低级别胶质瘤患者,需通过染色体7+/10-和TERT启动子突变等指标排除GBM可能。
  • 少突胶质细胞瘤疑似患者,需检测1p/19q联合缺失以确认诊断并指导烷基化药物选择。
  • 需综合评估遗传风险(如NF1、Li-Fraumeni综合征)的胶质瘤患者,本检测同步分析胚系突变。

检测内容

本检测基于高通量测序(NGS)技术,对脑胶质瘤手术组织石蜡贴片及血液白细胞进行双样本分析,覆盖200个与肿瘤密切相关的基因,同时整合MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变、IDH1/IDH2突变、ATRX突变、EGFR扩增等分子标记。NGS技术可同步检出点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)四种突变类型,避免传统单一方法(如FISH仅检融合、焦磷酸测序仅检甲基化)的局限。通过组织样本分析体细胞突变(肿瘤特异性变异),血液白细胞作为对照区分胚系突变(遗传风险),并完成微卫星不稳定性(MSI)评估(本例结果为MSS)。能发现:WHO 2021分子分型所需的全部标志(如IDH突变型星形细胞瘤需IDH突变+ATRX失活+1p/19q完整)、靶向用药相关变异(如TSC2、BRCA2)、化疗敏感性标志(MGMT甲基化)、预后分层指标(7+/10-提示GBM预后差)。不能发现:RNA层面的基因表达谱、非编码RNA、全基因组结构变异(如大片段易位)、表观遗传修饰(除MGMT甲基化外)。检出率依赖样本质量:组织样本需肿瘤细胞含量≥20%,本报告显示样品质量合格,检出3个诊断预后相关分子标记及5个体细胞突变。

检测流程

样本类型为手术组织石蜡贴片(已固定包埋的病理标本)配合外周血(白细胞)。无需空腹,无饮食限制。组织样本由医院病理科直接提供石蜡切片或蜡块,血液样本可在当地医院或合作采血点采集(支持桂林本地服务)。对于不便到院患者,提供样本邮寄方案:血样使用专用采血管常温运输(48小时内到达),组织石蜡贴片常温邮寄。全程无需患者自行操作,由临床医生或护士完成采样。报告周期常规为3-4周(本例因多标志物分析耗时约3.5个月为特例)

准确性说明

准确性:NGS技术对SNV/INDEL的检测灵敏度≥99%(覆盖深度≥500×),CNV检测通过双样本对比(组织vs血液)消除个体基线干扰,融合基因检测采用RNA/DNA双策略降低假阴性。安全性:仅需外周血5ml,无创;组织样本为术后标本,无额外创伤。结果意义:阳性结果(如IDH1突变、MGMT甲基化)直接指导WHO分型、预后分层(IDH突变型预后相对良好)及治疗方案(MGMT甲基化者替莫唑胺获益显著);阴性结果(如本例MGMT未甲基化)提示替莫唑胺获益有限,需考虑临床试验。后续路径:检出靶向变异(如BRCA2剪接突变→PARP抑制剂试验;TSC2移码突变→mTOR抑制剂试验)可推荐入组;MSS结果提示免疫单药效果差;0个致病胚系突变排除遗传综合征。所有结果需结合病理形态学综合判读

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症(新诊断或复发胶质瘤),开具检测申请。
  2. 在桂林合作医院或采血点采集外周血5ml(EDTA抗凝管),同步从病理科获取手术组织石蜡贴片(5-10张,厚度4-5μm)。
  3. 样本常温运输至检测实验室(血样48小时内,组织贴片无时间限制)。
  4. 实验室接收后质检:组织样本评估肿瘤细胞含量(需≥20%),血样评估DNA完整性。
  5. 双样本并行提取DNA(组织+白细胞),组织样本另提取RNA(用于融合检测)。
  6. 构建NGS文库:200基因panel捕获(设计含全外显子+关键内含子区域),MGMT甲基化使用焦磷酸测序或甲基化特异性PCR。
  7. 上机测序(Illumina平台,PE150,平均深度≥1000×),生物信息学分析比对到参考基因组,识别SNV/INDEL/CNV/FUSION及甲基化状态。
  8. 生成报告:整合分子分型(WHO 2021标准)、用药指导(靶向/化疗/免疫)、遗传风险评估,经遗传咨询师审核后发送给临床医生(电子版+纸质版),周期约3-4周。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我肿瘤位置比较特殊,手术取出的组织够不够做这个检测?
只要手术能获取足量组织样本(通常为石蜡贴片),即可用于本检测。检测方法为高通量测序(NGS),对样本质量有要求。若肿瘤位置导致样本较少,建议咨询您的手术医生或联系我们客服评估。我们在桂林可协助对接样本送检事宜。
检测报告里的突变丰度对用药有什么参考价值?
突变丰度指肿瘤组织中携带该突变的细胞比例。丰度高低可辅助判断该突变是主克隆(驱动性)还是亚克隆(次要),直接影响靶向药敏感性判断。例如,高丰度的EGFR扩增或IDH突变更有可能是治疗靶点;低丰度突变可能提示肿瘤异质性或耐药亚群,用于动态监测和临床试验入组评估。
报告里说1p/19q联合缺失阴性,代表什么?
1p/19q联合缺失阴性意味着不属于少突胶质细胞瘤类型。根据WHO 2021分类,若同时存在IDH突变和ATRX缺失,则归为IDH突变型星形细胞瘤;若IDH野生型,则需评估TERT、EGFR扩增、7+/10-等标志物以明确是否为IDH野生型胶质母细胞瘤。阴性结果对化疗敏感性判断有影响——1p/19q缺失阳性者对烷化剂更敏感。
检测到TSC2突变,有对应的靶向药可以用吗?
TSC2突变会导致mTOR通路异常激活。目前针对该突变的药物如**依维莫司、西罗莫司**等mTOR抑制剂,在胶质瘤中尚处于**临床试验阶段**,并非FDA批准的标准治疗。您可与医生探讨是否有合适的临床试验机会。
检测结果出来后,如何获取详细的用药指导?
报告会详细列出您检测到的200个基因变异,包括与脑胶质瘤分子分型、靶向药、化疗药(如替莫唑胺)相关的信息。您可以携带报告咨询您的主治医生,我们也可以安排分子肿瘤专家为您提供一次免费的远程解读,帮助理解报告中的突变与临床关联。

注意事项

  • 组织样本需为手术切除或活检标本,穿刺样本需确认肿瘤细胞含量是否达标。
  • 血液样本需同步采集,不可单独使用组织样本完成胚系突变分析。
  • 检测前无需空腹或停药,但需告知医生近期化疗/放疗史(可能影响突变检出)。
  • MGMT甲基化阴性不等于替莫唑胺完全无效,仍可考虑Stupp方案标准治疗。
  • 结果中胚系突变(如BRCA2、TSC2)为致病性时,建议遗传咨询及家族成员筛查。
  • 本检测为综合分子诊断,不能替代组织病理学诊断,需结合HE染色及免疫组化。
  • 报告周期可能因样本质量或标志物分析复杂性延长(如本例历时3.5个月),常规为3-4周。
  • 检测后如出现新发症状或影像学进展,可能需重复检测(如复发后新突变评估)。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.7)

李** 已验证 术前检测

上周拿到报告,整个过程体验挺好的。咨询的小王特别有耐心,我问题比较多,她都一一解释清楚了,没嫌我烦。报告出来后有专家电话解读,讲得很明白,把后续用药和注意事项都分析到了,专业性上感觉挺靠谱的。就是出结果的时间比预期晚了两天,不过能理解,毕竟分析需要时间。总体很满意,值得推荐。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们很高兴为您提供了专业的检测与解读服务,您的认可对我们至关重要。关于报告时间的小延误,我们已记录并会持续优化流程,力求更准时。后续如有任何疑问,我们的专家团队仍可为您提供支持。祝您安康!

2026-05-1935人觉得有用
魏** 已验证 肝癌家属

老爸脑胶质瘤术后要做基因检测选靶向药,最怕取样二次伤害。没想到这次取的是手术时存的组织蜡块和血液,一点额外创伤都没有,护士还专门打电话确认了蜡块信息,很细心。整个过程我们家属几乎没操心。

机构回复

感谢您的认可!我们一直致力于利用现有样本,最大限度减少患者再次采样的痛苦。术前/术中的组织样本结合血液对照,是检测的黄金标准。祝您父亲后续治疗顺利!

2026-05-1342人觉得有用
胡** 已验证 淋巴瘤患者

作为结直肠癌患者,脑转移后做了这个检测。最看重的是准确性,因为脑部样本太珍贵了。对比了之前的肠癌原发灶报告,发现了一些新的变异,解释了为什么之前的药效下降。报告逻辑清晰,证据链完整,让人信服。

机构回复

脑转移样本的检测对技术和分析要求更高。我们通过多环节质控和生信分析,确保结果能真实反映转移灶的分子特征。感谢您对我们工作的细致审视和认可。

2026-05-163人觉得有用
方** 已验证 术后复查

服务确实没得说,上门采样很方便。不过价格确实不便宜,虽然能理解高科技检测的成本,但对于我们这样需要长期治疗的普通家庭来说,还是一笔不小的负担。希望能有一些公益减免或分期选择。

机构回复

完全理解您的感受,也感谢您直言相告。精准检测的研发与确证成本较高。我们一直在探索更多元的支付方案,您的建议我们会认真考虑,并努力让更多需要的患者受益。

2026-05-1131人觉得有用
刘** 已验证 化疗前检测

采样环节很顺利,护士手法专业。报告电子版先发到手机,非常方便,可以立刻分享给医生。纸质报告后来寄到的,包装精美有质感,用于存档或给医生看都很正式。细节做得不错。

机构回复

感谢您关注到我们的服务细节!便捷的电子报告和精致的纸质报告相辅相成,都是为了更好地满足您在不同场景下的使用需求。您的满意是我们持续进步的动力。

2026-04-2858人觉得有用
汪** 已验证 化疗前检测

检测质量和售后服务都很专业,客服态度也好。就是感觉价格稍微有点高,如果能有一些针对经济困难家庭的优惠项目或者分期付款的选择,就更好了。毕竟抗癌是个长期过程,花钱的地方多。

机构回复

完全理解您的想法,也感谢您对我们专业度的认可。关于支付方式,我们正在积极研究与相关公益基金和金融机构的合作可能性,以期未来能为更多家庭提供便利。

2026-05-0565人觉得有用

相关搜索

脑肿瘤基因检测脑肿瘤基因检测多少钱脑胶质瘤分子分型检测脑肿瘤基因检测哪里做脑肿瘤需要做基因检测吗脑肿瘤基因检测有什么用脑肿瘤基因检测哪家好得了脑肿瘤要做基因检测吗胶质瘤IDH突变是什么意思

阳朔万核医学检测中心

广西壮族自治区阳朔县阳朔镇城北路55号

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA6484
热门搜索: 桂林亲子鉴定 桂林遗传病基因检测 桂林无创产前检测 桂林基因检测费用 桂林产前亲子鉴定 桂林肿瘤基因检测 桂林优生优育检测 桂林肿瘤早筛